近日，卫材（中国）药业有限公司宣布，阿尔茨海默病（下文简称：AD）创新治疗药物乐意保®（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物，该新药的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。
卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在东京。卫材（中国）药业有限公司落户苏州工业园区28年来，从制造到新增销售、投资功能，并设立中国区总部，不断向更高价值攀登，目前卫材中国已形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，拓展仿制药和互联网+医疗领域的业务格局，十余种药品在中国销售。此次，卫材（中国）药业有限公司将作为乐意保®在中国的注册和销售代理。
AD是一种进行性、不可逆的神经退行性脑疾病，会导致患者智力障碍、精神异常、社会与生活功能丧失，严重影响患者的认知能力和正常生活，中国千万阿尔茨海默病患者治疗需求亟待满足。卫材深耕AD领域四十余载，携手全球科学家积极攻克治疗障碍，终于成功迎来乐意保®的问世。先进的治疗机制使之成为二十年来首款获美国FDA完全批准的抗Aβ疾病修饰药物。
“疾病诊疗关口前移和新药可及性是卫材聚焦的重心。”卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示：“随着乐意保®在中国获批，卫材将携手社会各界力量，建立AD早诊早治科普体系，提高全社会对AD疾病的认知，同时也将积极推动创新支付等患者关爱项目，完善多层次保障体系，惠及更多患者家庭。”
编辑 唐晓雯
2024年1月10日
